Порівняння версій

ПРОТАРГОЛ®, РП UA/15042/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: ~~Порошок~~ порошок для розчину для інтраназального застосування по 0,2 ~~г у флаконі №~~ г; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл у (вода для ін'єкцій) в однодозовому контейнері ~~№ 1 і кришкою крапельницею~~ з кришкою-крапельницею у коробці з картону
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", ~~Україна~~ Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії) ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (виробник розчинника: виробництво, первинне пакування, маркування, контроль якості)
Упаковки: порошок для розчину для інтраназального застосування, флакон скляний, 0,2 г, коробка з картону з флаконом з порошком, однодозовим контейнером з розчинником (10 мл) і кришкою-крапельницею, 1, 1

Наказ МОЗ: № 288 від 31.03.2016 змінилось на № 971 від 28.08.2017
Дострокове припинення: немає змінилось на до 10.10.2018. зміна назви лікарського засобу

Без змін: 11 полів

Назва: ПРОТАРГОЛ
Синонімічна назва: Protargol*
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 0,2 г срібла протеїнату
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.
Код АТС: R01AX
Заявник: ТОВ "Исток-Плюс", Україна
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 31.03.2016 по 31.03.2021
Рекламування: Так
Статус: Не діє, замінена