Порівняння версій

ПРОТЕФЛАЗІД®, РП UA/4220/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ПАТ ПрАТ "Фітофарм", Україна (виробництво за повним циклом; випуск серії) ПАТ "Фармак", Україна (фасування готової продукції, випуск серії) Приватне акціонерне товариство "Біолік", Україна (виробництво за повним циклом; випуск серії) ТОВ "Тернофарм", Україна (виробництво за повним циклом; випуск серії)
Упаковки
по 30 мл у скляному флаконі з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці по 50 мл у скляному флаконі краплі, флакон скляний з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці по 30 мл у скляному флаконі з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці по 50 мл у скляному флаконі мл, пачка з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці по 30 мл у скляному флаконі картону, 1, 1 краплі, флакон скляний з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці по 50 мл у скляному флаконі з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці по 30 мл у скляному флаконі мл, пачка з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 761 від 04.07.2017
Дострокове припинення
до 04.10.2017. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ПРОТЕФЛАЗІД®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
краплі по 30 мл або по 50 мл у скляному флаконі з пробкою крапельницею, по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл крапель містить 1 мл рідкого екстракту Протефлазід (вміст флавоноїдів не менше 0,32 мг/мл у перерахунку на рутин, вміст карбонових кислот не менше 0,30 мг/мл у перерахунку на яблучну кислоту) із трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (1:1)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби прямої дії.
Код АТС
J05AX
Заявник
ТОВ "НВК "Екофарм", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 17.02.2016 по 17.02.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена