Порівняння версій

ПРОТЕФЛАЗІД®, РП UA/4221/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
краплі in bulk по 20 л у бутлях або ємностях з нержавіючої сталі для виготовлення готових лікарських засобів сталі

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Дострокове припинення
до 12.09.2017. зміна адреси заявника змінилось на до 04.10.2017. зміна назви виробника
Без змін: 9 полів
Назва
ПРОТЕФЛАЗІД®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 мл крапель містить 1 мл рідкого екстракту Протефлазід (вміст флавоноїдів не менше 0,32 мг/мл у перерахунку на рутин, вміст карбонових кислот не менше 0,30 мг/мл у перерахунку на яблучну кислоту) із трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (1:1)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби прямої дії.
Виробник
ПАТ "Фітофарм", Україна (виробництво за повним циклом; випуск серії) ПАТ "Фармак", Україна (фасування готової продукції, випуск серії) ТОВ "Тернофарм", Україна (виробництво за повним циклом; випуск серії) Приватне акціонерне товариство "Біолік", Україна (виробництво за повним циклом; випуск серії)
Заявник
ТОВ "НВК "Екофарм", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 17.02.2016 по 17.02.2021
Статус
Не діє, замінена