Порівняння версій

ПРОТЕКОН®, РП UA/3347/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1214 від 04.10.2017 змінилось на № 908 від 11.05.2018
Дострокове припинення
до 11.08.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ПРОТЕКОН®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 3 пачки у пачці з картону; по 30 або 60 таблеток у контейнерах; по 1 контейнеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить глюкозаміну сульфату натрію хлорид у перерахуванні на глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.
Код АТС
M09AX
Виробник
Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Заявник
Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 08.05.2015 по 08.05.2020
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 1 таблетки, вкриті оболонкою, пачка з картону, блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 3 таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт., пачка з картону, 1, 1 таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 60 шт., пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена