Порівняння версій

ПРОЗЕРИН, РП UA/6253/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл мг/мл, по 1 мл в ампулах № ампулі, по 10 ампул у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № пачці з картону; по 1 мл в ампулі, по 10 (10х1) у блістерах ампул у пачці блістері, по 1 блістеру в пачці з картону
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Україна (контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 06.04.2012 по 06.04.2017 28.04.2017
Упаковки
0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 10, 1 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 190 від 07.03.2013 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ПРОЗЕРИН
МНН
Neostigmine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить неостигміну метилсульфату – 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антихолінестеразні засоби.
Код АТС
N07AA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні