Порівняння версій
ПРОЗЕРИН, РП UA/7351/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 192 від 24.01.2019 →змінилось на № 577 від 27.02.2020
Без змін: 9 полів
- Назва
- ПРОЗЕРИН
- МНН
- Neostigmine
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у пакетах потрійних із плівки поліетиленової або у банках зі скломаси для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
- Склад діючих речовин
- субстанція містить: неостигміну метилсульфату не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Заявник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 28.09.2017
