Порівняння версій

ПРОЗЕРИН, РП UA/7351/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах потрійних із плівки поліетиленової, поліетиленової або у банках зі скломаси для виробництва стерильних і та нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
Прозерин субстанція містить: неостигміну метилсульфату не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину
Виробник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Заявник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.11.2007 по 23.11.2012 28.09.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 750 від 23.11.2007 змінилось на № 577 від 27.02.2020
Без змін: 3 поля
Назва
ПРОЗЕРИН
МНН
Neostigmine
Фармакотерапевтична група
Субстанції.