Порівняння версій
ПРОЗЕРИН, РП UA/8836/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить прозерину (неостигміну) у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",м. Харків, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
21.08.2008 по 21.08.201321.06.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 485 від 21.08.2008 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску