Порівняння версій

ПРОЗЕРИН, РП UA/8836/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № ампулі; по 10 ампул у пачці, № 5х2 коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістерах блістері; по 2 блістери у пачці коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить прозерину (неостигміну) у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.08.2008 по 21.08.2013 21.06.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 494 від 10.08.2011 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ПРОЗЕРИН
МНН
Neostigmine
Фармакотерапевтична група
Антихолінестеразні засоби.
Код АТС
N07AA01
Умови відпуску
за рецептом