Порівняння версій
ПРОЗЕРИН, РП UA/8836/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл вампулах №ампулі; по 10 ампул укоробці,коробці з картону; по 1 мл№в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10(5х2)ампул ублістерахблістері; по 1 блістеру укоробцікоробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить прозерину (неостигміну)
ву перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
26.07.2013 по 26.07.201821.06.2018 - Упаковки
- 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 649 від 26.07.2013 змінилось на № 101 від 28.01.2026
- Дострокове припинення
- до 17.05.2016. введення додаткової упаковки, зміна адреси змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування