Порівняння версій
ПРОЗЕРИН, РП UA/8836/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для
ін'єкційін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл вампулі,ампулі; по 10 ампул ублістері,блістері; по 1 блістеру укоробцікоробці з картону - Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить прозерину (неостигміну)
ву перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг - Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контрольякості)якості, випуск серії) - Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
26.07.2013 по 26.07.201821.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1385 від 08.11.2017 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки