Порівняння версій

ПРИЛАМІД, РП UA/14225/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, 4 мг/1,25 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) по 10 таблеток у блістерах блістері, по 2, або 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензин-перетворювального ангіотензинперетворю-вального ферменту (АПФ). Периндоприл та діуретики.
Термін дії РП
з 20.03.2015 по 20.03.2020 27.02.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки
4 мг/1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 2, 1 4 мг/1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 3, 1 4 мг/1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 65 від 04.02.2016 змінилось на № 2467 від 30.10.2020
Дострокове припинення
до 21.12.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ПРИЛАМІД
МНН
Perindopril and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 3,338 мг периндоприлу, та 1,25 мг індапаміду
Код АТС
C09BA04
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серій)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні