Порівняння версій

ПРИВІТУС, РП UA/10981/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: суспензія оральна, 708 мг/100 мл по 100 ~~мл,~~ мл або 200 мл у ~~флаконах №~~ флаконі; по 1 флакону разом з мірною ~~ложкою~~ ложкою в картонній коробці
Упаковки: 708 мг/100 мл, суспензія оральна, ~~флакони,~~ флакон, 100 мл, картонна коробка з флаконом разом з мірною ложкою, 1, 1 708 мг/100 мл, суспензія оральна, ~~флакони,~~ флакон, 200 мл, картонна коробка з флаконом разом з мірною ложкою, 1, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 382 від 25.06.2015 змінилось на № 1117 від 20.09.2017
Дострокове припинення: до 20.03.2018. зміна адреси заявника змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ПРИВІТУС
МНН: Cloperastine
Склад діючих речовин: 100 мл оральної суспензії містять 708 мг L-клоперастину фендизоату (що еквівалентно 400 мг клоперастину гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати.
Код АТС: R05DB
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Заявник: Ескулапіус Фармасьютічі С.р.л., Італія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років. Препарат можна застосовувати протягом 4 тижнів після першого відкриття флакона.
Термін дії РП: з 25.06.2015 по 25.06.2020
Рекламування: Ні