Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПСЕВДОВАК
розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці
- Номер РП
- UA/16009/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 1,5 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл вакцини містить антигени Pseudomonas aeruginosa 7 імунотипів (згідно класифікації Фішера-Девліна-Гнабасіка): Pseudomonas aeruginosa імунотипу 1 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 2 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 3 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 4 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 5 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 6 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 7 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 3,7 - 0,125 мл
1 ампула містить 1 мл вакцини Псевдовак
- Фармакотерапевтична група
- Інші бактеріальні вакцини.
- Код АТС
- J07AX
Виробник і заявник
- Виробник
- Інститут біотехнології сироваток і вакцин БІОМЕД АТ/ІБСВ БІОМЕД АТ, Польща
- Заявник
- ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЗАЙДЕКС УА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 09.08.2017, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1363 від 29.08.2025
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 1 мл | ампула | 5 | контурна чарункова упаковка | 1 | пачка з картону |