Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1256 від 13.10.2017 →змінилось на № 1925 від 23.10.2018
Без змін: 14 полів
Назва
ЕОЛ
МНН
Desloratadine
Форма випуску
розчин оральний, 0,5 мг/мл по 150 мл у флаконі; по 1 флаконі у комплекті з мірною ложечкою або мірним пристороєм у вигляді шприца у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину орального містить 0,5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AX27
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Специфар С.А., Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
"БАЛКАНФАРМА-ТРОЯН" АД, Болгарія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
ФАМАР ОРЛЕАНС, Франція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 09.10.2015 по 09.10.2020
Рекламування
Так
Упаковки
0,5 мг/мл, розчин оральний, коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, флакон, 150 мл, коробка з картону, 1, 1
0,5 мг/мл, розчин оральний, коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним пристороєм у вигляді шприца, флакон, 150 мл, коробка з картону, 1, 1
