Порівняння версій

ПУЛЬМОЗИМ®, РП UA/12438/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції) Кетелент Фарма Солюшнз, Солюшнз ЛЛС, США (первинне пакування) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 978 від 26.04.2019 змінилось на № 1554 від 05.07.2019
Дострокове припинення
до 05.01.2020. зміна назв та адрес виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ПУЛЬМОЗИМ®
МНН
Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Форма випуску
розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл; по 2,5 мл в ампулі; по 6 ампул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 ампула (2,5 мл) розчину для інгаляцій містить дорнази альфа1 2,5 мг
Фармакотерапевтична група
Муколітичні засоби. Дорназа альфа (дезоксирибонуклеаза).
Код АТС
R05CB13
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг/2,5 мл, розчин для інгаляцій, картонна упаковка, ампула, 2,5 мл, контейнер з алюмінієвої багатошарової фольги, 6, 1
Статус
Не діє, замінена