Порівняння версій

ПУЛЬМОЗИМ®, РП UA/12438/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції) Кетелент Фарма Солюшнз ЛЛС, США (первинне пакування) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина/Швейцарія (випробування контролю якості)

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
до 25.08.2020. введення додаткового виробника змінилось на до 05.11.2020. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ПУЛЬМОЗИМ®
МНН
Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Форма випуску
розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл; по 2,5 мл в ампулі; по 6 ампул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 ампула (2,5 мл) розчину для інгаляцій містить дорнази альфа1 2,5 мг
Фармакотерапевтична група
Муколітичні засоби. Дорназа альфа (дезоксирибонуклеаза).
Код АТС
R05CB13
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг/2,5 мл, розчин для інгаляцій, картонна упаковка, ампула, 2,5 мл, контейнер з алюмінієвої багатошарової фольги, 6, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 527 від 25.02.2020