Порівняння версій

ПУЛЬМОЗИМ®, РП UA/12438/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції) Кетелент Фарма Солюшнз ЛЛС, США ~~(первинне пакування)~~ (Первинне пакування, виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина/Швейцарія (випробування контролю якості)

Наказ МОЗ: № 1336 від 05.06.2020 змінилось на № 2280 від 07.10.2020
Дострокове припинення: до 07.04.2021. уточнення функцій виробників змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ПУЛЬМОЗИМ®
МНН: Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Форма випуску: розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл; по 2,5 мл в ампулі; по 6 ампул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 ампула (2,5 мл) розчину для інгаляцій містить дорнази альфа1 2,5 мг 1) 1 мг дорнази альфа відповідає 1000 ОД
Фармакотерапевтична група: Муколітичні засоби. Дорназа альфа (дезоксирибонуклеаза).
Код АТС: R05CB13
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 12.06.2017
Рекламування: Ні
Упаковки: 2,5 мг/2,5 мл, розчин для інгаляцій, картонна упаковка, ампула, 2,5 мл, контейнер з алюмінієвої багатошарової фольги, 6, 1
Статус: Не діє, замінена