Порівняння версій

ПУЛЬМОЗИМ®, РП UA/12438/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Дженентек Вудсток Стерайл Солюшнз Інк., США (виробництво (Первинне пакування, виробництво нерозфасованої продукції) Кетелент Фарма Солюшнз ЛЛС, США (первинне пакування) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне (Вторинне пакування, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина/Швейцарія (випробування Німеччина (Випробування контролю якості)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Упаковки
2,5 мг/2,5 мл, 1 мг/мл, розчин для інгаляцій, картонна упаковка, ампула, 2,5 мл, контейнер з алюмінієвої багатошарової фольги, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1040 від 05.05.2020 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Без змін: 10 полів
Назва
ПУЛЬМОЗИМ®
МНН
Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Форма випуску
розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл; по 2,5 мл в ампулі; по 6 ампул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 ампула (2,5 мл) розчину для інгаляцій містить дорнази альфа1 2,5 мг 1) 1 мг дорнази альфа відповідає 1000 ОД
Фармакотерапевтична група
Муколітичні засоби. Дорназа альфа (дезоксирибонуклеаза).
Код АТС
R05CB13
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні