Порівняння версій

ПУЛЬМОЗИМ®, РП UA/12438/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: ~~Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції)~~ Вудсток Стерайл Солюшнз Інк., США ~~(первинне~~ (Первинне пакування, виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ~~(вторинне~~ (Вторинне пакування, випуск серії) Рош ~~Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Рош~~ Діагностикс ГмбХ, ~~Німеччина/Швейцарія (випробування~~ Німеччина (Випробування контролю якості)
Заявник: ~~Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія~~ ТОВ "Рош Україна", Україна

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2378 від 29.12.2022 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Дострокове припинення: до 29.06.2023. зміна назви заявника змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ПУЛЬМОЗИМ®
МНН: Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Форма випуску: розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл; по 2,5 мл в ампулі; по 6 ампул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 ампула (2,5 мл) розчину для інгаляцій містить дорнази альфа1 2,5 мг 1) 1 мг дорнази альфа відповідає 1000 ОД
Фармакотерапевтична група: Муколітичні засоби. Дорназа альфа (дезоксирибонуклеаза).
Код АТС: R05CB13
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 12.06.2017
Рекламування: Ні
Упаковки: 1 мг/мл, розчин для інгаляцій, картонна упаковка, ампула, 2,5 мл, контейнер з алюмінієвої багатошарової фольги, 6, 1