Порівняння версій

ПУРЕГОН®, РП UA/5023/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,42 мл 1 картриджу (300 МО/0,36 мл) + 6 голок для ін`єкцій: по 0,420 мл у картриджах № 1 (у пластиковій упаковці у комплекті з голками) та 2 комплекти голок - по 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна в індивідуальному пластиковому контейнері) або по 0,78 мл 1 картриджу (600 МО/0,72 мл) + 6 голок для ін`єкцій: по 0,780 мл у картриджах № 1 (у пластиковій упаковці у комплекті з голками голками) та 2 комплекти голок - по 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна в індивідуальному пластиковому контейнері)
Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни та інші стимулятори стимулятри овуляції. Фолітропін бета.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 542 від 30.08.2011 змінилось на № 164 від 20.03.2015
Дострокове припинення
до 20.09.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ПУРЕГОН®
МНН
Follitropin beta
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 833 МО фолітропіну бета, що відповідає 83,3 мкг протеїну (специфічна біологічна активність in vivo становить приблизно10 000 МО ФСГ/мг протеїну)
Код АТС
G03GA06
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 30.08.2011 по 30.08.2016
Рекламування
Ні