833 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 0,420 мл (300 МО/0,36 мл), відкритий пластиковий лоток з 1 картриджем та з 2 комплектами голок, 10, 1, 1
833 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 0,780 мл (600 МО/0,72 мл), відкритий пластиковий лоток з 1 картриджем та з 2 комплектами голок, 10, 1, 1
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 290 від 20.02.2018 →змінилось на № 614 від 04.04.2018
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 24.07.2019. вилучення виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ПУРЕГОН®
МНН
Follitropin beta
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) або по 0,780 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджі, по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок - 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл містить фолітропіну бета 833 МО (1 картридж містить фолітропіну бета 300 МО/0,36 мл або 600 МО/0,72 мл)
Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета.
Код АТС
G03GA06
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальна інспекція, контроль якості)
Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
