Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1875 від 08.11.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РАМАЗІД Н
таблетки, 5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/15655/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг;
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
- Код АТС
- C09BA05
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс ЛТД, Мальта
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.12.2022, припинено 08.11.2024
- Наказ МОЗ
- № 1957 від 14.11.2023
- Наказ про припинення
- № 1875 від 08.11.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг/12,5 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 5 мг/12,5 мг | 10 шт | блістер | 10 | коробка з картону | 1 |