Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1129 від 14.08.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РАМІМЕД® КОМБІ
таблетки, 2,5 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/10154/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу/12,5 мг гідрохлоротіазиду
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворю-вального ферменту (АПФ). Раміприл і діуретики.
- Код АТС
- C09BA05
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс ЛТД, Мальта
- Виробник
- Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр
- Виробник
- Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
- Заявник
- Медокемі ЛТД, Кіпр
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 31.10.2019, припинено 14.08.2026
- Наказ МОЗ
- № 755 від 30.04.2025
- Наказ про припинення
- № 1129 від 14.08.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 2,5 мг/12,5 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |