Порівняння версій
РАМІМЕД® КОМБІ , РП UA/10154/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 → змінилось на № 1186 від 28.05.2019
Дострокове припинення
до 28.08.2019. уточнення адреси виробника → змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
РАМІМЕД КОМБІ
МНН
Ramipril and diuretics
Форма випуску
таблетки, 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг раміприлу/25 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Код АТС
C09BA05
Виробник
Актавіс ЛТД, Мальта (виробництво за повним циклом)
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.10.2014 по 31.10.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/25 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 3, 1
