Порівняння версій

РАМІПРИЛ, РП UA/15225/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 517 від 22.03.2021 змінилось на № 176 від 02.02.2024
Без змін: 9 полів
Назва
РАМІПРИЛ
МНН
Ramipril
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
раміприлу від 98,0 % до 101,0 %, в перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Нойланд Лабораторіс Лімітед, Індія
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
період ретестування - 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.03.2021