Порівняння версій

РАНЕКСА® 1000, РП UA/13676/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 60 (20х3) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії) Патеон Мануфактурінг Сервісез, ЛЛС, США (виробництво «in bulk», контроль серії) Шарп Корпорація, США (пакування) серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1192 від 21.06.2018
Дострокове припинення
до 21.09.2018. вилучення виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
РАНЕКСА® 1000
МНН
Ranolazine
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ранолазину 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Інші серцеві засоби. Ранолазин.
Код АТС
C01EB18
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 16.06.2014 по 16.06.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена