Порівняння версій

РАНЕКСА® 1000, РП UA/13676/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 1562 від 08.07.2020
Без змін: 14 полів
Назва
РАНЕКСА® 1000
МНН
Ranolazine
Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ранолазину 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Інші кардіологічні засоби. Ранолазин.
Код АТС
C01EB18
Виробник
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії) Патеон Мануфактурінг Сервісез, ЛЛС, США (виробництво «in bulk», контроль серії)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 26.04.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена