Порівняння версій

РАНЕКСА® 500, РП UA/13676/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 60 (20х3) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії) ДСМ Фармас'ютикалз Інк., Патеон Мануфактурінг Сервісез, ЛЛС, США (виробництво «in bulk», контроль серії) Шарп Корпорація, США (пакування)
Упаковки
500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Дострокове припинення
до 12.12.2017. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
РАНЕКСА® 500
МНН
Ranolazine
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ранолазину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Інші серцеві засоби. Ранолазин.
Код АТС
C01EB18
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 16.06.2014 по 16.06.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена