Порівняння версій

РАНЕКСА® 500, РП UA/13676/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 60 (20х3) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Інші серцеві кардіологічні засоби. Ранолазин.
Виробник
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії) ДСМ Фармас'ютикалз Інк., США (виробництво «in bulk», контроль серії) Шарп Корпорація, США (пакування) серії)
Термін дії РП
необмежений, з 16.06.2014 по 16.06.2019 26.04.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 1405 від 24.09.2026
Дострокове припинення
до 12.12.2017. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
РАНЕКСА® 500
МНН
Ranolazine
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ранолазину 500 мг
Код АТС
C01EB18
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1