Порівняння версій
РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ, РП UA/4934/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 25 від 03.01.2025 →змінилось на № 633 від 11.04.2025
Без змін: 13 полів
- Назва
- РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. Ранітидин.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
- Заявник
- ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- необмежений, з 22.02.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контурна чарункова упаковка, 10 шт, пачка, 1, 1
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контурна чарункова упаковка, 10 шт, пачка, 2, 1
