Порівняння версій
РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ, РП UA/4934/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг
№10,№10х10,10 (10х1), №10х2, №10х520 (10х2) у контурних чарункових упаковках - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину
- 150.0гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної
виразки.виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. АнтагоністиН2-рецепторів.Н2-гістамінових рецепторів - Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
11.08.200606.09.2011 по11.08.201106.09.2016
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 554 від 11.08.2006 змінилось на № 571 від 06.09.2011
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску