Порівняння версій

РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ, РП UA/4934/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг №10, № 10х10, № 10х2, №10х5 мг; по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину - 150.0 гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки. виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів. Н2-гістамінових рецепторів. Ранітидин.
Виробник
ЗАТ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Термін придатності
2р. 2 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 11.08.2006 по 11.08.2011 22.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контурна чарункова упаковка, 10 шт, пачка, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контурна чарункова упаковка, 10 шт, пачка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 554 від 11.08.2006 змінилось на № 633 від 11.04.2025
Без змін: 4 поля
Назва
РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом