Порівняння версій

РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ, РП UA/4934/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № мг; по 10 (10х1), № 20 (10х2) таблеток у контурних чарункових упаковках контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. рецепторів. Ранітидин.
Виробник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Термін дії РП
необмежений, з 06.09.2011 по 06.09.2016 22.02.2021
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контурна чарункова упаковка, 10 шт, пачка, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контурна чарункова упаковка, 10 шт, пачка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 837 від 25.10.2012 змінилось на № 633 від 11.04.2025
Без змін: 7 полів
Назва
РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні