Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1) у
блістерах в картонній коробціблістерах - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину
гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин150мгмг; - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Ранітидин.Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)- Заявник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",м. Харків,Україна- Термін дії РП
- з
04.08.201008.05.2015 по04.08.201508.05.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 636 від 09.09.2014 змінилось на № 268 від 08.05.2015
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування