Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах в картонній коробці блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг мг;
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Ранітидин. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Термін дії РП
з 04.08.2010 08.05.2015 по 04.08.2015 08.05.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 636 від 09.09.2014 змінилось на № 268 від 08.05.2015
Без змін: 6 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Рекламування
Ні