Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1037 від 08.06.2023 змінилось на № 2101 від 11.12.2023
Дострокове припинення
до 11.06.2024. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена