Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150мг № 10, № 10х2мг; по 10 таблеток уконтурних чарункових упаковкахблістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину
- 0.15 г150 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
- Виробник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
09.09.2005 по 09.09.201006.02.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 460 від 09.09.2005 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску