Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10, № мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 (10х2), № 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Ранітидин. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Виробник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.08.2010 по 04.08.2015 06.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 652 від 04.08.2010 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом