Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150мг № 10, №мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20(10х2), № 20таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину
гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин150 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Ранітидин.Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. - Виробник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
04.08.2010 по 04.08.201506.02.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 490 від 09.08.2011 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску