Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150мг №мг; по 10(10х1), № 20 (10х2), №таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20(20х1)таблеток ублістерахблістері; по 1 блістеру в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину
гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин150 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Ранітидин.Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. - Виробник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
04.08.2010 по 04.08.201506.02.2020 - Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 636 від 09.09.2014 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування