Це версія картки від 22.01.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

РАНІТИДИН

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

Номер РП
UA/3676/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ranitidine
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 128 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить ранітидину 150 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02

Виробник і заявник

Виробник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 06.02.2020
Наказ МОЗ
№ 84 від 22.01.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг 20 шт блістер 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.