Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг№по 10(10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)таблеток ублістерахблістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери упачціпачці з картону- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи
Н2-рецепторів. Ранітидин.Н2-гістамінових рецепторів. - Термін дії РП
- необмежений, з
21.10.2011 по 21.10.201621.09.2016 - Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 623 від 24.06.2016 змінилось на № 989 від 21.09.2016
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 13.04.2018. зміна адреси заявника/виробника
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування