Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 150мг № 10х3мг, по 10 таблеток уконтурних чарункових упаковкахблістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду
в кількості, еквівалентнійу перерахуванні на ранітидин 150мг або 300 мг ранітидину;мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи
Н2-рецепторів.Н2-гістамінових рецепторів. - Виробник
ЗАТПрАТ "Технолог",м. Умань, Черкаська обл.,Україна- Заявник
ЗАТПрАТ "Технолог",м. Умань, Черкаська обл.,Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
20.07.2006 по 20.07.201121.09.2016 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 499 від 20.07.2006 змінилось на № 1498 від 20.07.2021
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску