Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х3 мг, по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду в кількості, еквівалентній у перерахуванні на ранітидин 150 мг або 300 мг ранітидину; мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів. Н2-гістамінових рецепторів.
Виробник
ЗАТ ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.07.2006 по 20.07.2011 21.09.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 499 від 20.07.2006 змінилось на № 1498 від 20.07.2021
Без змін: 4 поля
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом