Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № мг, по 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) таблеток у блістерах блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери у пачці пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів. Ранітидин. Н2-гістамінових рецепторів.
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2011 по 21.10.2016 21.09.2016
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 921 від 16.11.2012 змінилось на № 1498 від 20.07.2021
Без змін: 9 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
Код АТС
A02BA02
Виробник
ПрАТ "Технолог", Україна
Заявник
ПрАТ "Технолог", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні