Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/9934/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 76 від 18.02.2015 →змінилось на № 53 від 01.02.2016
- Дострокове припинення
- до 01.08.2016. зміна адреси →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- РАНІТИДИН
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) у стрипах
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 01.03.2011 по 01.03.2016
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, термін закінчився
