Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/9934/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2970 від 22.12.2020 →змінилось на № 548 від 23.03.2021
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 05.11.2022. зміна заявника
Без змін: 14 полів
- Назва
- РАНІТИДИН
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 10 стрипів у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 22.12.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1
150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
