Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/9934/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг№ 10, № 10х10, № 20 (10х2)по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 10 стрипів у картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить ранітидинугідрохлориду, щогідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг - Фармакотерапевтична група
Противиразкові засоби.Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ",
м. Суми,Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна - Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.03.2006 по 17.03.201122.12.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1075 від 30.12.2009 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску