Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/9934/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 10х10, № 20 (10х2) по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 10 стрипів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить ранітидину гідрохлориду, що гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Противиразкові засоби. Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.03.2006 по 17.03.2011 22.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1075 від 30.12.2009 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом