Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/9934/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) по 10 таблеток у стрипах стрипі, по 2 або 10 стрипів у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Виробник
ТОВ "Кусум Фарм", "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Заявник
ТОВ "Кусум Фарм", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2016 по 16.03.2021 22.12.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, стрип, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1