Порівняння версій
РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 837 від 25.10.2012 →змінилось на № 860 від 04.10.2013
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 10.01.2015. зміна адреси
Без змін: 13 полів
- Назва
- РАНТАК®
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у стрипах
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
- Заявник
- Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 11.05.2011 по 11.05.2016
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
