Порівняння версій

РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, мг по 10 таблеток у стрипі; стрипі, по 2 або 5 стрипів у коробці з картону коробці
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 7 від 05.01.2017 змінилось на № 627 від 09.06.2017
Без змін: 12 полів
Назва
РАНТАК®
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка по 150 мг, вкрита плівковою оболонкою, містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Виробник
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Заявник
"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена